UDI – Workshop 19. Sptember 2017, Gießen

Regularische Sicht, Kennzeichnung. Praxislösungen. Antworten. - Für Hersteller und Anwender von Medizinprodukten.

Unique Device Identification (UDI) wird mit inkrafttreten der Medical Device Regulation (MDR) Der EU am 26.05.2017 Realität. 3 Jahre später, ab dem 26.05.2020 müssen die Vorschriften zur UDI Kennzeichnung von Medizinprodukten angewendet werden.

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