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Die Kennzeichnungspflicht für Medizinprodukte mit dem System UDI weitet sich aus. Die Fristen für die Umsetzung der neuen EU-Verordnungen zu Medizinprodukten (MDR, IVDR) rücken näher und neben der USA sind weitere IMDRF Länder in Planungen.

Melden Sie sich jetzt zum UDI Fachtag an und informieren Sie sich zeitnah über die notwendigen Maßnahmen und Möglichkeiten der UDI Kennzeichnungspflicht der USA, EU und der weiteren IMDRF-Länder.

 

UDI-Konformität sichern – Betriebsabläufe optimieren

Jetzt ist der richtige Zeitpunkt, um vor Inkrafttreten der MDR die UDI-konforme Produktkennzeichnung und Datenerfassung auf den Weg zu bringen.

Auch wenn Sie bereits die UDI-Kennzeichnung für die USA umgesetzt haben, empfiehlt sich die Veranstaltung mit Informationen zu den Planungen der IMDRF-Länder, dem erweiterten Qualitätsmanagement, den Neuerungen der EU und der Umsetzung der Eudamed Datenbank.

Experten berichten aus erster Hand.

 

Themenüberblick:

Unter anderem werden folgende Schwerpunkte behandelt:

- UDI Produktkennzeichnung konkret umgesetzt – Die UDI Markierungslösung für Europa

- Eudamed 2021 - die europäische Datenbank für Medizinprodukte und IVDR

- UDI erweitert Qualitätskontrolle

- UDI-Praxis – UDI schon heute komplett im Einsatz bei Hersteller, Distributer, Handel und Klinik

- UDI mehr als nur gesetzliche Verpflichtung. Nutzen und Chancen für den Medizinproduktehersteller- Erfahrungsaustausch

- UDI geht global: Medical Device Regulatory Forum – „IMDRF“

 

Anmeldung

Weitere Informationen und die Anmeldung finden Sie in Online direkt beim Veranstaltungspartner IHK Hessen innovativ:

Online-Anmeldung

Veranstaltungsinformation IHK Hessen innovativ

Programmflyer

Eine Veranstaltung von IHK Hessen innovativ, IHK Darmstadt Rhein Main Neckar, VDDI, HIBC und Elmicron

 

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