Ein Barcode muss nicht nur lesbar sein – auch sein Inhalt und seine Datenstruktur müssen stimmen. Elmicron prüft Barcodes deshalb auf zwei Ebenen: Wir verifizieren Dateninhalte und Datenstrukturen mit Elmi-ScanLink und prüfen die Druckqualität nach den relevanten ISO/IEC-Normen.
So erkennen Sie Fehler, bevor sie in Produktion, Logistik, Wareneingang oder beim Kunden zu Problemen führen.
Sind die richtigen Daten im Barcode enthalten und entsprechen sie der geforderten Struktur?
Prüfung mit Elmi-ScanLink VERIFY nach ISO/IEC 15418 und ISO/IEC 15434 sowie nach branchenspezifischen Vorgaben und Standards.
Button: Elmi ScanLink Verify kennenlernen
Die weltweit eindeutige und qualitativ hochwertige Erfassbarkeit von Produkten und anderen Objekten ist von essenzieller Bedeutung, um logistische Qualität und Effizienz sicherzustellen. Das betrifft sowohl die Erfassung in den Prozessen beim Lieferanten, als auch zwischen Lieferant – Hersteller-Handel und Endanwender, demzufolge die gesamte Versorgungskette. Den Etikettendruck bzw. die Direktmarkierung und den Aufbau der Barcodeinhalte hat jeder Kennzeichner selbst in der Hand, die Erfassungstechnologie jedoch nicht. Aus diesem Grunde sollte jeder Kennzeichner für ein Höchstmaß an Erfassbarkeit sorgen.
Zudem werden aufgrund gesetzlicher Vorgaben oder Lieferantenvereinbarungen Lieferungen mit Barcodes erwartet, die mit einer ISO-Norm konformen Qualität gekennzeichnet sind.
Stimmt der Barcode inhaltlich nicht oder ist die Qualität des Drucks unzureichend, werden eventuell logistische Prozesse gestört. Die Codierung kann dann nicht automatisch per Barcode gelesen, sondern muss manuell eingegeben werden. Das verursacht Verzögerungen und Kosten.
Seit der Einführung der UID Vorschriften müssen Waren für das US Department of Defense mit einem UID Code markiert werden. UID Compliance Prüfgeräte ermöglichen es den Zulieferern, alle UID Normen einzusetzen und einzuhalten.
Seit Einführung der UDI-Regelungen der FDA in den USA müssen Medizinprodukte mit einem AIDC Carrier markiert werden. Damit ist nun die Kennzeichnung des Produktes bzw. der Verpackungsstufen etwa mit Barcode oder Datamatrixcode Bestandteil des Medizinproduktes. Die Codierungen müssen den entsprechenden Qualitätsstandards der Vergabestellen wie HIBC, IFA oder GS-1 entsprechen (Grade 1,5). Werden diese Anforderungen nicht erfüllt, ist das Produkt nicht konform der FDA-Vorgaben. Lesen Sie dazu auch den Beitrag zur Label-Inspektion.
A = 4,0 – 3,5 sehr gut
B = 3,4 – 2,5 gut
C = 2,4 – 1,5 befriedigend
D = 1,4 – 0,5 ausreichend
F = 0.4 – 0,0 ungültig
Kann der Barcode zuverlässig gelesen werden und erfüllt er die geforderte Druckqualität?
Prüfung von linearen Barcodes und 2D-Codes nach den entsprechenden ISO/IEC-Prüfspezifikationen. ISO/IEC 15416 beschreibt die Prüfung der Druckqualität von linearen Symbolen; ISO/IEC 15415 die von 2D-Symbolen.
Die weltweit eindeutige und qualitativ hochwertige Erfassbarkeit von Produkten und anderen Objekten ist von essenzieller Bedeutung, um logistische Qualität und Effizienz sicherzustellen. Das betrifft sowohl die Erfassung in den Prozessen beim Lieferanten, als auch zwischen Lieferant – Hersteller-Handel und Endanwender, demzufolge die gesamte Versorgungskette. Den Etikettendruck bzw. die Direktmarkierung und den Aufbau der Barcodeinhalte hat jeder Kennzeichner selbst in der Hand, die Erfassungstechnologie jedoch nicht. Aus diesem Grunde sollte jeder Kennzeichner für ein Höchstmaß an Erfassbarkeit sorgen.
Zudem werden aufgrund gesetzlicher Vorgaben oder Lieferantenvereinbarungen Lieferungen mit Barcodes erwartet, die mit einer ISO-Norm konformen Qualität gekennzeichnet sind.
Stimmt der Barcode inhaltlich nicht oder ist die Qualität des Drucks unzureichend, werden eventuell logistische Prozesse gestört. Die Codierung kann dann nicht automatisch per Barcode gelesen, sondern muss manuell eingegeben werden. Das verursacht Verzögerungen und Kosten.
Seit der Einführung der UID Vorschriften müssen Waren für das US Department of Defense mit einem UID Code markiert werden. UID Compliance Prüfgeräte ermöglichen es den Zulieferern, alle UID Normen einzusetzen und einzuhalten.
Seit Einführung der UDI-Regelungen der FDA in den USA müssen Medizinprodukte mit einem AIDC Carrier markiert werden. Damit ist nun die Kennzeichnung des Produktes bzw. der Verpackungsstufen etwa mit Barcode oder Datamatrixcode Bestandteil des Medizinproduktes. Die Codierungen müssen den entsprechenden Qualitätsstandards der Vergabestellen wie HIBC, IFA oder GS-1 entsprechen (Grade 1,5). Werden diese Anforderungen nicht erfüllt, ist das Produkt nicht konform der FDA-Vorgaben. Lesen Sie dazu auch den Beitrag zur Label-Inspektion.
A = 4,0 – 3,5 sehr gut
B = 3,4 – 2,5 gut
C = 2,4 – 1,5 befriedigend
D = 1,4 – 0,5 ausreichend
F = 0.4 – 0,0 ungültig
Sprechen Sie uns an, wir realisieren die Branchenlösung nach Ihrem Bedarf.
WENN BARCODE, DANN RICHTIG!
Zu einer guten Kennzeichnungslösung gehören gut gedruckte Barcodes mit vernünftigem Inhalt, geeignete Hardware für deren Erstellung und Software zur Datenverifikation und -integration.
Wir haben uns genau darauf spezialisiert und entwickeln als Systemhaus für automatische Datenidentifikation ganzheitliche, individuelle Konzepte für Ihre konkreten Anforderungen.
Wir entwickeln Systemlösungen für Ihre individuellen Anforderungen! Mit uns haben Sie – von der Beratung, Konzepterstellung und Schulung bis zum Service nach dem Kauf – einen erfahrenen und kompetenten Spezialisten an Ihrer Seite. Wir bieten Ihnen Dienstleistungen sowie Soft– und Hardware aus einer Hand und integrieren ganzheitliche, individuelle Lösungen in Ihr Unternehmen.
